Автосалон Ирбис Север район Северное Медведково — отзывы, фото, цены, телефон, адрес и как доехать — Автосервисы — Москва
/ 113 отзывов
Откроется через 6 ч. 34 мин.
- Описание
Официальный дилер Kia — автосалон «Ирбис Север», занимается продажей и обслуживанием автомобилей данной марки.
За новым автомобилем и техническим обслуживанием Kia приезжайте в «Ирбис Север».
Телефон
+7 (495) 266-96-… — показать
до м. Медведково — 0.8 км
Проложить маршрут
На машине, пешком или на общественном транспорте… — показать как добраться
- Сертификаты и документы
- Вы владелец?
- Получить доступ
- Получить виджет
- Сообщить об ошибке
50 фотографий автосалона Ирбис Север район Северное Медведково
Похожие автосервисы поблизости
Все отзывы подряд 113
Сортировать: по дате по оценке по популярности С фото
Похожие автосервисы
Интересная история
Официальный дилер KIA — автосалон «Ирбис Север» занимается продажей машин данной марки в актуальных комплектациях, техническим обслуживанием существующих моделей.
«Ирбис Север» — современный автосалон, где представлены последние вариации KIA, популярные автомобили в разных кузовах: KIA Rio, KIA Picanto, RIA Rio X-Line, KIA Ceed и др. Консультанты салона подробнее расскажут вам о заинтересовавших вариантах, сравнят выбранные машины, запишут на тест-драйв, для того чтобы вы смогли лично прочувствовать всю мощь автомобиля, попробовать его в деле. Персонал предложит вам оформить покупку в кредит, застраховать машину, познакомит с программой Trade-in, действующими акциями. На территории автосалона находится сервисный центр KIA, где вам сделают комплексную диагностику для выявления скрытых проблем, малярно-кузовной ремонт, починят любые узлы и агрегаты, заменят износившиеся детали на оригинальные запчасти. Постоянные клиенты ценят «Ирбис Север» за безупречную репутацию, профессионализм мастеров и множество представленных гарантийных, постгарантийных услуг, доступные цены. За новой KIA, ремонтом уже имеющейся приезжайте в «Ирбис Север» в Студеный проезд.
Часто задаваемые вопросы об Автосалоне Ирбис Север
- 📍 Какой адрес у Автосалона Ирбис Север?
Данная организация находится по адресу Россия, Москва, Студёный проезд, 7Б.
- ☎️ Доступен ли номер телефона Автосалона Ирбис Север?
Вы можете позвонить по номеру +7 (495) 266-96-95.
- 🕖 Какой режим работы Автосалона Ирбис Север?
График работы организации: Пн-вс: 09:00 — 21:00.
- ⭐ Как посетители этого места
оценивают его уровень сервиса на Zoon.ru?
Средняя оценка компании на сайте Zoon.ru – 4.1. Вы можете посетить страницу отзывов об Автосалоне Ирбис Север , чтобы написать свой отзыв!
- 🧾 Как можно посмотреть
цены на услуги в
данной организации?
Такую информацию можно найти на карточке заведения в разделе с услугами и ценами Автосалона Ирбис Север.
- Можно ли увидеть Автосалон Ирбис Север,
не выделяя времени на посещение?
- ✔️ Насколько точна информация, размещённая на данной странице?
Zoon.ru делает всё возможное, чтобы размещать максимально точные и свежие данные о заведениях. Если вы нашли ошибку и/или являетесь владельцем этого заведения, то можете воспользоваться формой обратной связи.
Средняя оценка — 4,1 на основании 113 отзывов и 185 оценок
Холодильные двери Ирбис
Производственное предприятие «Ирбис», работает на Российском рынке с 2000 года. Основной продукцией производства является изготовление любых видов дверей, как разработанного стандартного ряда, так и нестандартных изделий.
Номенклатура выпускаемой продукции включает в себя более 1000 разработанных моделей дверей, в том числе для холодильных камер и складов, маятниковых дверей и дверей для технологических помещений.
Виды холодильных дверей
Многолетний опыт работы в сфере холодильного оборудования, возрастающие требования Клиентов, обусловили выпуск заводом широкого ассортимент надежных, качественных и долговечных промышленных дверей и ворот.
- Распашные холодильные двери — применяются в небольших низкотемпературных и морозильных камерах и помещениях;
- Откатные холодильные двери — рекомендуются для использования в камерах большой площади, где применяется габаритная погрузочная техника;
- Вертикальные холодильные двери – применяются в низкотемпературных камерах большого объема, позволяют максимально полезно использовать пространство вокруг двери;
- Холодильные двери для помещений с регулируемой газовой средой — устанавливаются в овоще- и фруктохранилищах, в помещениях где необходимо исключить утечку специальных газовых смесей используемых для хранения продуктов;
- Откатные холодильные противопожарные двери — применяются в небольших низкотемпературных и морозильных камерах с повышенными противопожарными требованиями;
- Распашные холодильные противопожарные двери — применяются в больших низкотемпературных и морозильных камерах с повышенными противопожарными требованиями.
Типы противопожарных холодильных дверей
Важную роль при строительстве складских комплексов и промышленных сооружений играет обеспечение пожарной безопасности. Одним из этапов обеспечения противопожарных мер является установка огнеупорных дверных групп. В случае установки на предприятии дверей для низкотемпературных камер, дополнительные противопожарные требования к холодильным дверным группам могут создать реальную головную боль.
Компания Ирбис изучила специфику, потребности рынка и запустила в производство уникальные холодильные противопожарные двери, которые отвечают повышенным противопожарным требованиям и обладают всеми достоинствами стандартных холодильных дверей.
Производство выпускаем следующие типы дверей данной серии:
- Распашные холодильные противопожарные двери;
- Откатные холодильные противопожарные двери.
Виды маятниковых дверей
Маятниковые двери — это отличное решение для промышленных и технических помещений с высоким траффиком персонала и грузов.
Установка таких дверей позволит оптимизировать грузовые потоки, предотвратить утечку тепла/холода, сократив при этом расходы на работу климатических установок. Использование маятниковых дверей поможет устранить сквозняки, попадание пыли и грязи в технологическое помещение.
Двери такого типа рассчитаны на сверхинтенсивное использование и экстремальные нагрузки, соответственно установка дверей маятникового типа на предприятии с высоким потоком людей и грузов позволит сэкономить на ремонте и техническом обслуживании.
Типы маятниковых дверей:
- Маятниковые двери эластичные из пленки ПВХ;
- Офисные маятниковые двери из сэндвич-панелей;
- Маятниковые двери с фиксацией полотна;
- Ударопрочные маятниковые двери из пластика.
Виды технологических дверей
При оснащении офисного, технологического помещения, животноводческого или агротехнического комплекса важно подобрать надежные, прочные, долговечные и удобные в эксплуатации двери.
Компания Ирбис производит технологические двери которые соответствуют большинству предъявляемых в данной ситуации требованиям. Двери производства обладают хорошими теплотехническими характеристиками, устойчивы к высоким ударным и механическим нагрузкам, соответствуют повышенным санитарным требованиям, имеют оригинальный дизайн и органично вписываются в любой интерьер.
Виды исполнения и сфера применения:
- Технологические двери общего назначения (двустворчатые или одностворчатые) – предназначены для монтажа в офисных и технических помещениях со средним траффиком, без жестких санитарных требований;
- Технологические двери специального назначения (двустворчатые или одностворчатые) – предназначены для помещений предприятий пищевой промышленности с жесткими гигиеническими требованиями;
- Двери помещений для содержания животных – обладают повышенной прочностью и устойчивостью к ударным нагрузкам и механическим повреждениям;
Оборудование производства Ирбис отвечает высоким стандартам качества и безопасности.
Защита человека (IRB): RIO: UNCW
Меню сайта:
- Прежде всего — нужно ли вам одобрение IRB?
- Представление IRB — — NEW Система представления «OSPREY»
- Уведомления и обновления, включая информацию о COVID-19
- Расписание собраний IRB и сроки подачи заявок
- Шаблоны согласия
- Требования к обучению
- Политика UNCW IRB
- Стандартные операционные процедуры
- UNCW IRB Контактная информация
- Ссылка/QR-код для опроса об удовлетворенности клиентов Research Integrity Office
- Контактная информация службы внутреннего аудита UNCW
В целях защиты прав людей, используемых в исследованиях, UNCW имеет свой собственный Институциональный контрольный совет (IRB), уполномоченный на федеральном уровне. В состав этого комитета входят преподаватели различных научных и ненаучных дисциплин, а также представитель сообщества, которые рассматривают и утверждают исследовательские проекты с участием людей.
Управление честности исследований (RIO) является административным органом, который координирует деятельность IRB.
Согласно политике IRB UNCW , все исследовательские проекты с участием людей должны быть одобрены IRB. UNCW не будет принимать финансирование исследований на людях от внешнего агентства без документации, одобренной IRB.
Если ваше исследование соответствует критериям исключения или ускоренной проверки, отправьте запрос на утверждение в IRB не менее чем за десять (10) дней до предполагаемой даты начала деятельности, чтобы было достаточно времени для проверки, пересмотра и одобрение. Исследования, требующие полного рассмотрения советом директоров, должны быть представлены в сроки, указанные ниже.
Требуется ли одобрение IRB для планируемой вами деятельности? Исследование , как определено Управлением по защите исследований человека Министерства здравоохранения и социальных служб США, означает систематическое исследование , включая исследования, разработки, испытания и оценку, предназначенные для разработки или содействия обобщаемые знания .
Таблица принятия решений может помочь вам определить, соответствует ли деятельность, которую вы планируете, этому определению. Если после просмотра этой диаграммы вы обнаружите, что ваша деятельность не соответствует определению IRB «исследования», вы можете просмотреть Улучшение качества/Обеспечение качества (QI-QA)/Таблица решений по оценке программы для получения дополнительных рекомендаций.
Субъект-человек означает живое лицо , о котором исследователь (профессионал или студент), проводящий исследование, получает (1) данные посредством вмешательства или взаимодействия с человеком, или (2) идентифицируемую личную информацию . Таблица решений для субъектов-людей может помочь вам определить, предполагает ли ваше исследование использование людей в качестве испытуемых.
Если вы являетесь завершающим студентом программы MPA, этот ресурс может оказаться полезным для вас, чтобы определить, требует ли ваше исследование одобрения IRB или нет.
После изучения этих материалов, если вы обнаружите, что деятельность, которую вы планируете осуществлять, не подлежит утверждению IRB, лучше всего отправить краткое уведомление в IRB через OSPREY (см. ниже) для получения официального решения. Для этого начните заполнять новую заявку и укажите в контрольных вопросах, какой аспект неприменим (исследование или человек). Будет еще несколько кратких вопросов, чтобы описать ваше исследование. Если вы планируете провести опрос, вы должны загрузить его копию, чтобы IRB мог подтвердить, что он не соответствует определению исследования на людях.
НОВИНКА!! Система отправки IRB «OSPREY»Как мы объявили по электронной почте, мы перешли на нашу новую систему отправки IRB!
« OSPREY » ( O NLINE S PONSORED P ROGRAMS & R ESEARCH E NTERPRISE S Y STEM) будет одним стоп-шопом для всех ваших нужд администрации исследований, потребности администрации исследования, необходимости администрации исследования, необходимости администрации исследований.
включая разработку предложений, управление грантами, отчетность о конфликте интересов и заявки на проведение исследований на людях (IRB). Нажмите здесь для получения более общей информации о OSPREY.
OSPREY LOGIN: https://osprey.infoedglobal.com/
Вы можете добавить этот URL-адрес в закладки, поскольку многим пользователям он понадобится не только для подачи заявок IRB, но также для администрирования грантов и конфликта интересов составление отчетов.
Обратите внимание на следующие важные моменты:
Данные исследования ИРБИС еще не преобразованы в OSPREY. Мы работаем над этим с техническим персоналом, но нам сказали, что это может занять некоторое время. Если вам нужно отправить новое действие в OSPREY для текущего исследования, обратитесь за помощью в IRB по адресу [email protected]. Обратите внимание, что большинство исследований, переданных из ИРБИС в OSPREY, будут включать только основную информацию об исследовании .
OSPREY Ресурсы IRB:
Общее видео Введение в OSPREY и новый модуль IRB!
Чтобы запросить индивидуальную клинику или экскурсию по отделению, отправьте электронное письмо по адресу [email protected].
IRB UNCW продолжает предлагать все услуги виртуально. Мы готовы провести виртуальные обучающие презентации и помочь с заполнением заявок ИРБИС. Пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону [email protected] для получения помощи.
COVID-19 Обновления:
В настоящее время очные исследования разрешены. Посетите веб-сайт UNCW Best for the Nest , чтобы ознакомиться с ресурсами и рекомендациями, связанными с COVID-19.. Естественно, ожидается, что исследователи UNCW будут соблюдать ограничения и инструкции федерального правительства, штата, местных органов власти и университетов в отношении COVID-19, такие как требования по ношению лицевых покрытий в помещении.
Безопасность персонала UNCW и людей имеет первостепенное значение.
Дополнительный документ об информированном согласии, в котором обсуждаются рекомендации по охране труда и технике безопасности во время пандемии, больше не требуется предоставлять субъектам исследования для подписания.
Пожалуйста, свяжитесь с [email protected] , если у вас есть какие-либо вопросы о проведении личных исследований на людях, пока сохраняются условия пандемии.
Расписание собраний IRB и сроки представления IRB обычно собирается ежемесячно для рассмотрения протоколов, подлежащих полному рассмотрению комитетом. Ниже приводится расписание встреч и сроки подачи заявок. Исследователи должны представить свои формы протокола человеческого субъекта до крайнего срока подачи, чтобы получить обзор IRB в желаемую дату встречи. Исследователи должны планировать соответственно, чтобы избежать задержек.
Обратите внимание: деятельность с минимальным риском, в которой участвуют группы населения, не считающиеся уязвимыми, обычно , а не подлежит полному рассмотрению комитетом. IRB определяет соответствующую форму проверки. Следующие сроки подачи не применяются к протоколам, подходящим для исключения или ускоренной проверки, которые принимаются на постоянной основе. Если ваше исследование не требует рассмотрения советом директоров в полном составе, отправьте запросы на утверждение не менее чем за десять (10) дней до предполагаемой даты начала мероприятия, чтобы было достаточно времени для рассмотрения, пересмотра и утверждения.
СРОК ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ПРОТОКОЛА | ПОЛНОЕ ЗАСЕДАНИЕ КОМИТЕТА |
20 июля 2022 г. | 3 августа 2022 г. |
24 августа 2022 г. | 7 сентября 2022 г. |
21 сентября 2022 г. | 5 октября 2022 г. |
19 октября 2022 г. | 2 ноября 2022 г. |
23 ноября 2022 г. | 7 декабря 2022 г. |
21 декабря 2022 г. | 11 января 2023 г. |
18 января 2023 г. | 1 февраля 2023 г. |
15 февраля 2023 г. | 1 марта 2023 г. |
22 марта 2023 г. | 5 апреля 2023 г. |
19 апреля 2023 г. | 3 мая 2023 г. |
24 мая 2023 г. | 7 июня 2023 г. |
Встречи IRB в 2022-2023 учебном году будут проводиться через Zoom.
Все неисключительные исследования, одобренные IRB UNCW, требуют получения информированного согласия, которое демонстрирует, что исследователь надлежащим образом проинформировал испытуемых о том, что исследователи просят их сделать. Но не все исследования требуют использования стандартного процесса согласия , который требует соответствующего процесса для обеспечения понимания и, как правило, требует, чтобы субъект исследования физически подписал многостраничный письменный документ, содержащий все элементы информированного согласия.
Исследования, подпадающие под действие исключения на основании определенных нормативных категорий, могут использовать альтернативный процесс получения согласия , такой как предоставление краткой одностраничной формы согласия, получение устного согласия субъектов непосредственно перед участием в исследовании или предоставление краткого сообщение о согласии в верхней части опроса.
IRB UNCW создал несколько шаблонов информированного согласия, которые можно настроить для вашего конкретного исследования.
Альтернативные форматы согласия
Приведенные ниже шаблоны могут быть уместны, когда исследование с низким риском и неосложненное , и испытуемыми являются взрослые. Для использования этих альтернативных форм для исследований без исключения может потребоваться представление контрольного списка информированного согласия (см. ниже).
- Люди Информированное согласие Альтернативный формат – Шаблон маркированных заявлений
- Люди Альтернативный формат информированного согласия – пример формата письма
Стандартный шаблон согласия
Если ваше исследование имеет более сложный план исследования (последующее наблюдение, вмешательства, которые требуют более подробного объяснения или предполагают обман), вам потребуется использовать стандартный шаблон согласия.
- Люди Шаблон формы информированного согласия
- Вот пример заполненной формы согласия
Исследование с детьми
Если ваше исследование направлено на проведение исследования с участием несовершеннолетних (младше 18 лет), вам потребуется предоставить форму разрешения родителей и форму согласия ребенка.
- Люди Шаблон формы согласия/разрешения
- Люди Только шаблон разрешения
Если в вашем исследовании участвуют дети младшего возраста, вы можете рассмотреть возможность использования альтернативного формата согласия. Ниже приведены два примера того, как вы можете получить согласие от младших детей.
- Люди Пример согласия для детей в возрасте 4-6 лет
- Люди Пример согласия для детей в возрасте 7-11 лет
Контрольный список информированного согласия
ЕСЛИ вы используете альтернативный формат согласия для исследования без исключения , вы также должны заполнить и отправить Контрольный список информированного согласия, чтобы продемонстрировать, что вы не забыли включить все элементы информированное согласие, которое требуется в соответствии с федеральными нормами:
- Люди Контрольный список информированного согласия
(ПРИМЕЧАНИЕ. Эта дополнительная форма НЕ требуется при использовании одного из стандартных шаблонов выше или когда исследование соответствует критериям исключения.)
Эта дополнительная форма НЕ требуется при использовании одного из стандартных шаблонов выше или когда исследование соответствует критериям исключения.) Приложение COVID-19
В настоящее время это приложение не требуется в связи с текущими рекомендациями CDC, штата и университета. Тем не менее, мы пока держим его в курсе на случай, если условия пандемии вернутся.
- Субъекты-люди Приложение к информированному согласию – Меры предосторожности и риски в связи с COVID 19
Требования к обучению IRB
Любое лицо, участвующее в разработке и/или проведении исследовательского проекта с участием человека, должно пройти утвержденную онлайн-программу обучения по защите человека, предлагаемую Совместная инициатива по институциональному обучению (CITI).
Любой исследователь, который будет работать с конфиденциальными данными или защищенной медицинской информацией, должен пройти дополнительный курс по конфиденциальности и безопасности данных.
Курсы по FERPA и Надлежащей клинической практике для социальных и поведенческих исследований также доступны для тех, кто заинтересован.
Щелкните здесь, чтобы получить инструкции о том, как зарегистрироваться на правильные курсы CITI (PDF) Мы настоятельно рекомендуем вам использовать эти инструкции при регистрации на онлайн-курсы программы CITI, чтобы избежать регистрации на неправильный курс, поскольку предлагается множество курсов .
Если у вас возникли трудности при использовании веб-сайта CITI, проверьте, используете ли вы текущую версию (выпущенную в течение последних 3-4 лет) одного из следующих браузеров: Chrome, Firefox, Internet Explorer или Safari.
Стандартные операционные процедуры СОП 1.1 Деятельность по исследованию нечеловеческих субъектов (NHSR)
СОП 4.1 Процедуры отбора, отставки и исключения членов
СОП 5.1 Определение исключений
СОП 5.2 Процедуры ускоренной проверки
СОП 5.
3 Процедуры проверки в полном составе
СОП 6.1 Требования к обучению
СОП 6.2 Процедуры онлайн-исследований
СОП 6.3 Анонимные опросы и анкеты
СОП 6.4 Исследования с участием других организаций Процедуры
СОП 6.8 Процедуры информированного согласия
СОП 9.1 Процедуры оценки конфликта интересов
СОП 10.1 Процедуры исследовательского аудита
СОП 11.1 Выводы о несоблюдении
- Свяжитесь с IRB по адресу [email protected], 910-962-7774
- Председатель IRB: д-р Кристин Болтон, 910-962-3372, [email protected]
- Сопредседатель IRB: д-р Скотт Джеймс, 910-962-7284, [email protected]
- Должностное лицо учреждения: д-р Стюарт Борретт, 910-962-7430, [email protected]
Сообщите команде IRB в отделе по обеспечению добросовестности исследований, как у нас идут дела в этом быстром опросе из 4 вопросов, к которому вы также можете получить доступ, отсканировав этот QR-код!
Кроме того, имейте в виду, что Управление внутренней ревизии UNCW поддерживает механизм анонимных сообщений, позволяющий сообщать о заявлениях о мошенничестве, растрате, злоупотреблении или нецелевом использовании средств.
О проблемах с этической практикой также можно анонимно сообщить на горячую линию Государственного аудитора по вопросам мошенничества и злоупотреблений, позвонив по телефону 1-800-730-8477 или подав жалобу онлайн по адресу http://www.ncauditor.net/HotTips/.
Институциональный наблюдательный совет – Управление добросовестности исследований
Институциональный наблюдательный совет (IRB) создан для обеспечения надлежащей защиты людей, участвующих в исследованиях, и того, чтобы учреждение действовало в соответствии с федеральными правилами, касающимися исследований с участием людей. Перед началом любых исследований, в которых участвуют люди, требуется проверка IRB.
- Пожалуйста, напишите по адресу [email protected] вопросы, касающиеся IRB или вопросы, связанные с соглашениями о доверии.
Приложение UNCG IRB
** Подождите восемь недель для рассмотрения IRB
- Cayuse Human Ethics Заявление IRB
Cayuse Human Ethics
Cayuse Human Ethics — это онлайн-система представления IRB, которую UNCG выбрала для замены существующей онлайн-системы IRB IRBIS.
Узнайте больше на странице ресурса Cayuse по вопросам этики персонала.
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ЗАЯВОК CAYUSE:
- Перенос исследований из ИРБИС в Cayuse завершен. Некоторая информация не могла быть передана из ИРБИС из-за неполной идентичности приложений ИРБИС и Cayuse. В разделах устаревшего приложения, где рядом с разделом нет галочек, PI должен будет предоставить недостающую информацию — для большинства разделов это простая информация, такая как ответы «да/нет» и даты ввода.
- ВАЖНО : Унаследованное приложение должно быть завершено , так как исследование в настоящее время одобрено . Пожалуйста, не вносите никаких изменений в устаревшее приложение. Если у вас есть модификация исследования, заявку на модификацию необходимо подать после того, как устаревшая заявка будет заполнена и отправлена.
- После того, как недостающая информация была введена в устаревшее приложение и каждый раздел отмечен галочкой , устаревшее приложение может быть завершено.
- ВАЖНО : Важно понимать, что устаревшие приложения и отправка модификаций и продлений являются отдельными действиями. Устаревшее приложение не является отправкой обновления или модификации.
ИРБИС
НОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ : Поэтапный отказ от ИРБИС
1 апреля 2021 г. Управление добросовестности исследований перешло с электронной системы подачи заявок ИРБИС на новую электронную систему IRB Cayuse Human Ethics. С тех пор более 1600 исследований были перенесены из ИРБИС в Кайюз.
В соответствии с федеральными нормами главные исследователи обязаны хранить копии материалов, связанных с исследованием . Настоятельно рекомендуется исследователям загружать из ИРБИС самые последние утвержденные вложения вместе с приложением ИРБИС ИРБИС в формате pdf для своих файлов как можно скорее . Ссылка на ИРБИС может находиться в сайдбаре на этой странице.
Важно отметить, что электронная система подачи документов IRB, Cayuse Human Ethics, не предназначена для использования в качестве основного места хранения документов, связанных с исследованием. Cayuse — это электронная система, упрощающая подачу заявки IRB и документов, связанных с исследованием, для рассмотрения IRB.
Документы, связанные с исследованием, должны надежно храниться PI в другом месте, помимо Cayuse. Документы, связанные с исследованием, включают, помимо прочего, анкеты исследования, последнюю утвержденную форму согласия и сценарии набора.
В связи с переходом на систему Cayuse Human Ethics заявки IRB, включая ответы на оговорки, больше не принимаются в ИРБИС.
Система по-прежнему доступна для исследователей, которые хотят загрузить копию своих учебных приложений и любых приложений, связанных с исследованием.
- Логин ИРБИС
Исследования UNCG во время коронавируса
- Для получения последних обновлений, касающихся исследований UNCG во время коронавируса, перейдите на веб-страницу Keep Researching
Изменения в Общем правиле
- Для получения информации о том, как UNCG реализовала изменения в Федеральных правилах (Общее правило), вступившие в силу 21 января 2019 г. , нажмите здесь.
, нажмите здесь.Многоцентровое исследование и единый IRB записи (sIRB)
- Как NIH, так и DHHS придерживаются политики, требующей единого регистра IRB (sIRB) для многоцентровых исследований. Щелкните здесь, чтобы получить дополнительную информацию и ознакомиться с соображениями UNCG по поводу работы в качестве IRB (т. е. «проверить IRB»).
Обучение
Управление по защите исследований человека (OHRP) под эгидой Службы общественного здравоохранения осуществляет надзор за соблюдением этических норм и нормативных требований в отношении исследований с участием людей. OHRP опубликовала учебные материалы, которые могут быть полезны при ответах на некоторые вопросы, возникающие при написании протокола исследования.
UNCG IRB принимает сертификаты об обучении из двух источников, указанных ниже: очные занятия с участием людей, предлагаемые Управлением честности исследований один раз в семестр, и обучение CITI. Сертификаты об окончании доступны в конце учебника или тренинга.
Управление добросовестности исследований UNCG предлагает двухчасовое занятие по защите исследований человека один раз в семестр, охватывая все необходимые категории для выполнения требований нашего заверения с Управлением по защите исследований (OHRP). ). Темы этой сессии также часть учебной программы RCR в кампусе. Эти семинары охватывают такие области, как конфиденциальность, информированное согласие, найм и история защиты человеческих исследований, и предлагаются в качестве альтернативы обучению CITI.
Осенний семинар 2022 г. Семинар по защите участников научных исследований. Это мероприятие ОТМЕНЕНО и будет перенесено на весну 2023 г. для предоставления специально адаптированных занятий для отдела или класса по запросу. Эти запросы можно направлять по адресу [email protected]. Обратите внимание, что сертификат об окончании не предлагается для этого варианта.
- Инструкции для обучения CITI на людях
- Учебный веб-сайт CITI
Шаблоны форм согласия IRB
- Согласие совершеннолетнего лица (для использования в исследованиях, отвечающих критериям ускоренной/полной проверки комитетом)
- ПЕРЕСМОТРЕННАЯ Разрешение родителей на несовершеннолетнее согласие
- Шаблон согласия для несовершеннолетних 12-17 лет
- Форма согласия для несовершеннолетних 7–11 лет
- ПЕРЕСМОТРЕНО! Шаблон согласия на МРТ
- Шаблон информационного листа (для использования в исследованиях, подпадающих под действие Exempt Review)
Формы и информация IRB
- Заявление о конфиденциальности
- Пример письма о поддержке/утверждении сайта (лучше всего открывается в Firefox)
- Международные вопросы IRB
Информация FDA
- Информационный лист FDA – устройства со значительным и незначительным риском
- Информационный лист FDA – Часто задаваемые вопросы по медицинскому устройству
- Информация о новых исследуемых препаратах
- Руководство FDA по мобильным медицинским приложениям
Дополнительные ресурсы IRB
Федеральные правила/рекомендации
- Общее правило (45 CFR 46)
- Отчет Белмонта
- OHRP FAQ – Использование электронного информированного согласия
- Полезно NSF и Общие правила проведения исследований с участием людей
- OHRP International Compilation of Human Research Standards
Политика/руководство UNCG
- Руководство IRB по классовым проектам (это исследование?)
- Политика защиты людей в исследованиях
- Использование ластика для безопасного стирания данных
- Рекомендуемые элементы набора
Обмен данными
- Политика обмена данными NIH
- Руководство по обмену данными NIAAA, касающееся исследовательских грантов на людях
Исследование, проведенное в Cone Health
- Исследование, проведенное Cone Health
- Соглашение о доверии с Cone Health
Часто задаваемые вопросы
- Часто задаваемые вопросы о клинических испытаниях и связанных с ними требованиях
- Часто задаваемые вопросы IRB
- Отчетные события
- Часто задаваемые вопросы по модификации
- Часто задаваемые вопросы об информированном согласии
- Часто задаваемые вопросы HIPPA
ВАЖНОЕ ПРИМЕЧАНИЕ: Разрешения на исследования действительны в течение периода времени, установленного IRB, который не может превышать один год.